Lincoff, NEJM, 2023 - https://doi.org/10.1056/nejmoa2307563

Essai multicentrique, randomisé, double aveugle
Population n=17 604 patients, > 45 ans, IMC > 27, patient en prévention secondaire (AVC, AOMI, IDM). 72% d'hommes, âge moyen 61.6 ans, principalement IDM (67.6%). Randomisation 1:1
Molécule Semaglutide 2.4 mg v. placebo
Critère de jugement principal MACE (mortalité cardiovasculaire + IDM non fatal + AVC non fatal)

Résultat principal -20% du critère de jugement principal à 48 mois.