Marso, N Eng J Med, 2016 - https://doi.org/10.1056/nejmoa1607141

Essai Randomisée en double aveugle contre placebo multicentrique. Le patient ont été randomisée en 1 : 1 : 1 : 1 pour recevoir soit 0,5 mg soit 1 mg sous-cutané de sémaglutide par semaine ou zéro 5 mg ou 1 mg de placebo sous-cutané par semaine. Durée d'observation 109 semaines.
Population n=x patients, Les critères d'inclusion étaient des patients porteurs d'un diabète de type 2 avec une hémoglobine glyquée > 7 %, > 50 ans, en prévention secondaire (AVC, infarctus, artériopathie périphérique)., Insuffisance cardiaque YHA 2 ou 3, insuffisance rénale grade III ou plus. description de la population. Randomisation 1:1:1:1
Molécule nom posologie v. placebo
Critère de jugement principal MACE (description) et éventuelle critique.

Résultat principal -20% du critère de jugement principal à 48 mois. }}