Bavendiek, N Engl J Med, 2025 - https://doi.org/10.1056/nejmoa2415471

Essai Essai multicentrique, en double aveugle, contre placebo, randomisé.
Population n=1 212 patients, Insuffisance cardiaque à fraction d'éjection altérée : FEVG < 40 %, et NYHA 3 ou 4 août FEVG < 30 % et NYHA > 2. Randomisation 1:1
Molécule Digitoxine v. placebo
Critère de jugement principal Critère composite (mortalité toute cause et/ou hospitalisation pour décompensation cardiaque).

Résultat principal -18% du critère de jugement principal à 36 mois.